3万吨每年粗苯精制工艺设计.docx

HenanUniversityofUrbanConstruction毕业设计论文题目：3万吨每年粗苯精制工艺设计学院：化学与材料工程学院专业：煤炭深加工与利用姓名：学号：指导老师：完成时间：2013隼5月27日设计说明粗苯精制工艺，是将粗苯经化学加工转换为气体，液体和固体产物，并将气体和液体产物进一步加工成一系列化学产品的过程。目前粗苯精制工艺过程有：酸洗精制法和加氢精制法。酸洗精制法工艺简洁，该法在我国焦化厂得到广泛应用。加氢精制法工艺困难，对设备材质和自动限制要求高，该法在我国也得到肯定的应用。本设计采纳酸洗精制对粗苯精制工艺进行了设计计算，着重设计计算了粗苯精制过程的关键设备。主要包括物料衡算，主要塔设备的工艺尺寸计算，并对关键设备进行了机械强度校核。通过物料衡算得到苯每小时产量为4.17t/h；按清楚分割计算得：轻苯进料量为5.796t/h；酸洗反应器进料量为5.723t/h；吹苯塔进料量为5.715t/h；按非清楚分割计算得：纯苯塔进料量为5.4863t/h甲苯塔进料量为1.3125t/h；二甲苯塔进料量为0.5302t/h。通过对关键设备工艺尺寸计算得到：吹苯塔塔高H=27.45m;纯苯塔塔高为17.966m,塔径为1.Im。通过对关键设备机械强度校核得到：纯苯塔质量载荷为7942.18Kg；风载荷：1-1截面为84503.059Nm。关键字：粗苯、精制、苯通过设计计算，得到以下主设备图纸DesignspecificationCrudebenzolrefiningprocess,isthechemicalprocessingofcrudebenzolisconvertedintoagas,liquidandsolidproducts,andthegasandliquidproductisfurtherprocessedintoaseriesofchemicalproducts.CrudeBenzolcurrentlyrefiningprocessare:Picklingandrefinedmethodofhydrogenation.Picklingrefinedmethodofsimple,butthereareliquidwaste.ThelawinChina,scokeplantiswidelyused.Hydrogenationprocessofcomplex,materialandequipmentforautomaticcontrolrequirements.ThelawinChinahasbeenapplied.Thisdesignusespicklingcrudebenzolrefiningprocessofrefiningadesign,thefocusondesignandcalculationoftheprocessofrefiningcrudebenzolkeyequipment.Includingmaterialbalance,themaintowerofthesizeofequipment,andkeyequipmenttocheckthemechanicalstrength.Getthroughthematerialbalancefortheproductionofbenzene4.17perhour;Calculatedinaccordancewithacleardivision:benzeneintothelightfeedtrafficto5.796;picklingreactorfeedtrafficto5.723;benzenetowerblownthefeedtrafficto5.715;Onnon-clearsegmentationinthecalculation:Refiningbenzenetowerintothefeedtrafficto5.4863toluenetapintofeedtrafficto1.3125;xylenetowerintothefeedtrafficto0.5302.Throughthekeyequipmentofsizecalculated:highwindsbenzenehightowerH=26.35m;Refiningbenzenehightoweras27.45m,TowerDrivefor1.1m.ThroughthemechanicalstrengthofkeyequipmentcheckbyRefiningbenzenetowerloadforthequalityof7942.18Kg;windload:across-sectionof84503.509Nm.Keywords:CrudebenzoRBenzene、Refining设计说明IDesignspecificationI主要符号说明ii引言11设计总论211概述21.1.1粗苯的主要组分及性质21.1.2 粗苯精制产品及用途21.1.3 粗苯精制的意义31.2 文献综述31.3 设计任务的依据31.3. 1反应温度31.3.2硫酸浓度4酸化反应时间41.4主要原材料及公用工程状况42生产流程确定53生产流程说明64物料衡算74.1初储塔物料衡算74.2酸洗反应器物料衡算84.3吹苯塔物料衡算84.4纯苯塔物料衡算104.4.1纯苯塔产品产量核算114.4.2吹苯塔产品产量核算124.4.3酸洗塔产品产量核算134.5甲茉塔物料衡算144.6二甲苯塔物料衡算165能衡算196塔设备计算196.1 吹茉塔计算191 .1.1吹苯塔塔径的计算196 .1.2吹茉塔塔高的计算206.2纯苯塔的计算206.2.1回流比的计算206.2.2塔板层数的确定226.3精僧塔的工艺条件及有关物性数据的计算236.3.1操作压力计算236.3.2操作温度计算236.3.3平均摩尔质量的计算236.3.4进料板平均摩尔质量计算236.3.5平均密度计算246.3.6液体平均表面张力计算256.3.7液相平均粘度的计算266.4精储塔的塔体工艺尺寸计算266.4.1塔径计算266.4.2精微塔有效高度得计算276.5塔板主要工艺尺寸的计算286.5.1溢流装置计算286.5.2塔板布置296.6筛板的流体力学验算：306.6.1塔板压：306.6.2液面落差306.6.3液沫夹带306.6.4漏液316.6.5液泛316. 7塔板负荷性能图316. 7.1漏液线317. 7.2液沫夹带线328. 7.3液相负荷下限线329. 7.4液相负荷上限线3310. 7.5液泛线337设备稳定性及机械强度校核计算377.1塔高估算377. 2筒体强度计算3711. 2.1精微塔壁厚377. 2.2封头的选取387. 3塔设备所承受的各种载荷计算387. 3.1质量载荷388. 3.2风载荷39设计结果41主要参数一览表41物料衡算数据一览表41塔设备计算数据一览表42附录44主要参考文献44致谢45主要符号说明项目符号单位平均压强PmmmHg平均温度Te流量气相VsKmo1/s液相Um3s实际塔板数N块板间距Htm塔的有效高度Zm塔径Dm空塔气速Um/s堰长1.m堰高hwm溢流堰宽度Wdm管底与受液盘距离hom板上清液层高度him孔径domm孔间距tnun孔数n个开孔面积Aam2筛孔气速U0m/s塔板压降hpKPa液体在降液管中停留时间S降液管内清液高度m雾沫夹带3kg液kg气气相最大负荷1.*S.11axm3s液相最大负荷1.s.3m/s引言粗苯是煤炼焦过程的副产品，其中含有苯、甲苯、二甲苯等工业原料和大量杂质，粗苯精制就是通过物理或化学方法去除这些杂质，得到高纯度的苯类产品的过程。我国传统的粗苯精制的方法是酸洗法，由于酸洗精制法工艺简洁，该法在我国焦化厂得到广泛应用。焦化粗苯加工和分别是一个极其困难的工艺过程，粗苯中除含有苯、甲苯、二甲苯等主要成格外，可定量的其余组分就有九十多种。焦化粗苯经初步预精储得到的轻苯馈分中含有的不饱和化合物及硫化物的沸点与苯、甲苯的沸点相差很小，不能通过精馄法进行分别。当前脱除不饱和化合物及硫化物的主要方法有硫酸精制法和催化加氢精制法。硫酸精制法的优点是试剂便宜、过程设备简洁和操作便利等，在早期的国内外焦化粗苯加工中应用特别广泛，工艺比较成熟。酸洗法就是混合像分（BTX）用含量为93%95%的硫酸洗涤时不饱和化合物及硫化物发生化学反应，生成困难的产物。不饱和烧在硫酸作用下发生聚合反应，生成酸式酯，此反应还可以深度进行，生成三聚物和和深度聚合物。聚合物呈现黑褐色，简称酸焦油，密度较大，可从混合物中分别。唾吩能与硫酸发生磺化反应，但是苯，甲苯，二甲苯的磺化反映速率很慢。同时嚷吩还能与其他不饱和化合物反应生成稳定的烷基化哩吩，其沸点毕本的沸点高6070。睡吩主要集中在苯储分中，其中不饱和化合物较少，故其中噬吩很难除去。这时可以对苯、甲苯、二甲苯的混合储分进行酸洗，其中不饱和化合物的含量为4%6队已将哩吩及其同系物除去，切硫酸耗量少，焦油生成量也少。1设计总论11概述粗苯精制的生产工艺，是以粗苯为原料，经化学加工转换为气体，液体和固体产物，并将气体和液体产物进一步加工成一系列化学产品的过程。目前粗苯精制的方法主要有酸洗精制法和加氢精制法。酸洗精制法工艺简洁，但有液体废物产生。该法在我国焦化厂得到广泛应用。加氢精制法工艺困难，对设备材质和自动限制要求高，所得产品质量好，没有液体废物产生，有利于环境爱护。该法在我国也得到了应用。粗苯的主要组分及性质粗苯中的苯、甲苯和二甲苯含量约占90%以上，是粗苯精制的主要产品。此外,还有不饱和化合物及少量含硫、氮、氧的化合物。苯类产品是易流淌，几乎不溶于水，而溶于乙醇、乙醛等多种有机溶剂的无色透亮液体，极易燃烧，其蒸汽与空气能形成爆炸性混合物。粗苯中所含的不饱和化合物的含量主要取决于炭化温度，温度越高，不饱和化合物的含量就越低。不饱和化合物在粗苯储分中的分布不匀称。粗苯中所含的不饱和化合物主要是带有一个或两个双键的环烯煌和直链烯烧，它们、极易聚合，易和空气中的氧形成深褐色的树脂状物质，并能溶于苯内产品，使之变成棕色。故在生成过程中，需将不饱和化合物除去。粗苯中的硫化物主要是二硫化碳、睡吩及其同系物。此外还有硫醇、硫化氢等，但含量一般很少。硫化氢在粗苯储存过程中，渐渐被氧化成单体硫。硫化物在粗苯精制过程中作为有害杂质脱除。粗苯中尚含有毗陡碱类和酚类，因含量甚少，不作为产品提取。粗革精制产品及用途为了得到合格的苯类产品，首先将粗苯分别为轻苯和重苯。苯、甲苯、二甲苯的绝大部分、硫化物的大部分和近一半的不饱和化合物则集中于轻苯中。苯乙烯、古马隆及苗等高沸点不饱和化合物则集中于重苯中。轻苯和重苯需分别加工。本次设计中是利用粗苯中分别出来的轻苯进行加工，最终得到所需产品。苯的最大用途是作为生产苯乙烯的单体原料。环己烷和苯酚也是苯重要消费领域。此外，苯也是染料、塑料、合成橡胶、合成树脂、合成纤维、合成药物和农药等的重要原料，也是涂料、橡胶、胶水等的溶剂，也可以作为燃料。甲苯用于制造糖精、染料、药物和炸药等，并用作溶剂。二甲苯广泛用于有机溶剂和合成医药、涂料、树脂、染料、炸药和农药等。精制在145-180°C范围内储出的混合产品称为溶剂油。溶剂油主要用作油漆和颜料工业中的溶剂。溶剂油经分别所得的二甲苯同分异构体及三甲苯同分异构体可分别用于生产树脂、染料和药物。以粗苯的初储分为原料，经热福和热聚合得二聚环戊二烯，可用于制取单体环戊二烯。二聚物和单体物可制取合成树脂、农药、香料和杀菌剂。古马隆和黄制取的树脂可用于制造油漆、塑料和绝缘材料。苯乙烯经过聚合可制成用于生产绝缘材料的无色树脂。二硫化碳可用作溶剂、硫化促进剂，还可用以生产农药和磺酸盐。噬吩可用于生产染料、医药、耐急冷急热塑料、高活性溶剂、生物活化物质、增亮剂及化妆品等。粗革精制的意义资源、环境和人口是当前困扰人类社会发展的三大突出问题，这三大问题与能源都有亲密关系。能源本身就是资源，而且是重要的资源；能源大量和非干净的消费造成了环境的破坏；人口的增长势必增加对能源的需求。我国是一个煤炭储量丰富而石油和自然气相对贫乏的国家。迄今为止，我国能源始终是以煤为主的多元化结构。预料在今后相当长的一段时间内，这一格局也不会变更。利用我国丰富的煤炭资源，实施“以煤造油”和“以煤代油”是优化终端能源，实现石油供应多元化和保证能源平安的重大决策，符合我国国情和可持续发展的须要。而粗苯是煤造油中主要的附属产品。因此粗苯的精制具有重要的意义。1.2 文献综述粗苯精制的方法是依据苯的组成、性质、产品的品种和质量要求而制定的。粗苯的主要成分苯、甲苯、二甲苯等由于相邻的二组分之间的沸点温度相差较大,可用精僧方法进行分别。而有些不饱和化合物及硫化物的沸点与苯类产品之间的沸点温度相差很小，不能用精储的方法把它们分开，要用化学的方法分别。按除去不饱和化合物和硫化物的方式不同，粗苯精制的方法主要有酸洗精制法和加氢精制法。酸洗精制法具有工艺流程简洁、操作敏捷、设备投资少、材料易得，常温、常压下运行，但有液体废物产生。该法在中国焦化厂广泛采纳。加氢精制法工艺困难，对设备材质要求较高所得产品质量好，用途广，售价较高，没有液体废物产生，有利于环境爱护，宜在粗苯集中加工厂采纳。该法在中国焦化厂也有采纳。考虑到酸洗精制法的优点，本次设计采纳酸洗精制法提取苯类产品。1.3 设计任务的依据对混合微分进行酸洗净化的工艺操作，不仅要求尽可能除去其中所含的硫化物和不饱和化合物，而且要求硫酸含量低、苯族烧损失小，并使反应尽量向形成能溶解于己洗混合储分中的聚合物方向进行。为此，应对下列因素加以限制：反应温度哩吩与不饱和化合物反应的活化能比苯族燃与不饱和化合物反应的活化能小。因此，反应限制在35-45C比较低的温度，即保证了嚷吩的净化效果，又削减了苯族垃因磺化反应及与不饱和化合物的共聚反应而引起的损失。酸洗反应是放热反应，其放出的热量取决于未洗混合储分中不饱和化合物的含量及组成。考虑到酸洗过程的热效应，未洗混合微分温度可取为2530。硫酸浓度硫酸浓度的影响可用酸洗甲苯和二甲苯混合物的试验数据说明：随着硫酸浓度的增加，苯族姓与不饱和化合物的共聚反应与磺化反应加剧。但与共聚反应相比，磺化反应仅属于从属地位。在实际生产中，应依据轻苯的组成和质量来确定相宜的硫酸浓度。通常采纳硫酸为93wt%-95wt%,耗量为5%。酸化反应时间延长反应时间，可改善洗涤效果，但同时会加剧磺化反应，增加酸焦油的生成量及苯族垃的损失。尤其对酸焦油的生成量显著。一般反应时间为Iomin左右。组成（质量含量）：初一分1%;苯75%；甲苯13.9%；二甲苯3.3%；溶剂油6.8%。纯苯产品组成（质量含量）：苯99.5%；甲苯0.5%。纯苯残油组成（质量含量）：苯0.5%。1.4 主要原材料及公用工程状况主要原材料为粗苯。粗苯是煤热解生成的粗煤气中的产物之一,经脱氨后的焦炉煤气中含有苯系化合物，其中以苯含量为主，称之为粗苯。粗苯主要含苯、甲苯、二甲苯和三甲苯等芳香烧。此为还含有不饱和化合物、硫化物、饱和烧、酚类和吐咤碱类。粗苯的组成取决于炼焦配煤的组成及炼焦产物在碳化室类热解的程度。粗苯使黄色透亮液体，比水稍微溶于水。在储存时，由于低沸点不饱和化合物氧化和聚合所形成的树脂状物质能溶解于粗苯中，使其着色变暗。粗苯易燃,闪点为120粗苯蒸汽在空气中的体积浓度为1.4%-7.5%时，能形成爆炸性混合物。粗苯主要用于深加工制苯、甲苯、二甲苯等产品，苯、甲苯、二甲苯都是珍贵的基本有机化工原料。2生产流程确定粗苯精制主要有两种方法：一种是加氢精制，另一种时酸洗精制。加氢精制发工艺困难，对设备材质和自动限制要求高。因此，此次设计采纳其次种方法，即酸洗精制。在酸洗精制法中，轻苯需先经初步精储，把初储分与苯、甲苯和二甲苯的混合储分分别开来，然后对混合储分进行净化处理。经过净化的混合微分用碱中和后，在进行最终精储，以制取各类产品。3生产流程说明轻苯在储槽中静止脱水后，用原料泵送入初储塔进行精储，由塔顶逸出的初储分蒸汽经冷凝冷却、油水分别后分为两部分，一部分作为产品采出，另一部分用作回流。塔底排出的混合微分经冷却器自流至中间槽，作为硫酸洗涤的原料。轻苯初储得到的未洗混合馈分先经预热，然后与连洗泵前连续加入的浓硫酸混合,经泵送往混合器。液体在泵和混合器类呈现充分的湍流状态，以进行酸洗反应。液体在混合器内停留Imin后，送入酸洗反应器内进一步反应。酸洗反应器后的混合储分及硫酸进入加水混合器，连续加入占未洗混合馈分质量3%-4%的水以停止反应并产生了再生酸。然后在酸油分别器中停留约Ih,经澄清分别后，再生酸和酸焦油沉积下来，混合微分由酸油分别器上部排至碱油混合器，再碱油混合器前连续加入质量浓度为12机16%的碱液进行中和，使已洗混合储分呈弱碱性。带微碱性的己洗混合镭分首先进行吹苯（简洁蒸吹），然后对吹出苯（苯族燃混合物）进行最终精僧。吹出苯经开停工槽用泵连续送入纯苯塔，塔顶苯蒸汽经冷凝冷却、油水分别后，一部分用苯送至塔顶作回流，其余作产品采出。塔底纯苯残油用热油泵送至甲苯塔，塔顶甲苯蒸汽经冷凝冷却、油水分别后，一部分用泵送至塔顶作回流，其余作产品采出。塔底甲苯残油同样用热油泵送至二甲苯塔，塔顶二甲苯汽经冷凝冷却、油水分别后，一部分用泵送至塔顶作回流，其余作产品采出，塔底二甲苯残油经冷却后入二甲苯残油贮槽。4物料衡算4.1初僧塔物料衡算原料：处理量F=IO组成：序号12345组分初僻分苯甲苯二甲苯溶剂油及残渣q0.010.750.1390.0330.068初储分组成:序号12345组分二硫化碳环戊二烯二聚其它不饱和化苯饱和化合物环戊二烯合物q0.350.20.250.150.05精僧出塔初储分为1.2%在下面计算中以序号代表组分，依据题意1号关键组分（初偏分）为轻关键组分。2号组分（苯）为重关键组分。有精储塔初储分为1.2%可知，在精微后初帽分完全为塔顶产品。塔顶产品中苯的流量：¾=100×1.2%×1.5%=0.18rz塔底产品中苯的流量为：此二4_2=1OOX75%-0.18=74.821/h对于清楚分割，即：比重关键组分还重的组分在塔顶产品不出现，比轻关键组分还轻的组分在塔底产品中不出现，故对全塔作各组分的物料衡算。即：4=。+叱各组分在两产品中组成分别为：计算结果如下表:组分12345FiIitIh)17513.93.36.8100DNlh)10.180001.18aDi0.8470.1530001.00wi(th)O74.8213.93.36.898.9700.7570.1410.0330.0691.004. 2酸洗反应器物料衡算取初储塔出来的溶剂油及残渣成分：嚷吩0.5幅不饱和化合物2队溶剂油及残渣流量为：6.8其中嘎吩流量为：6.8×0.5%=0.034th不饱和化合物流量为：6.8x2炉0.136经酸洗后余睡吩0.11%,流量为：6.8×0.ll%=O.00748r/2余不饱和化合物0.11%,流量为:6.8×0.ll%=O.00748r嚷吩反应速率为：0.034-0.00748=0.02652/不饱和化合物反应速率为：0.136-0.00748=0.12852所以共余溶剂油及残渣流量为：6.8-0.02652-0.12852=6.644966计算结果如下：序号1234组成苯甲苯二甲苯溶剂油及残渣质量74.8213.93.36.6449698.6649640.7580.1420.0330.0671.0004.3吹苯塔物料衡算因为BTX产率为97.5乐残渣产率为2.5%。则由上表可列新表得：序号12组分BTX溶剂油及残渣流量92.026.6449698.6649640.9330.0671.(X)按清楚分割计算在下面计算中以序号代表组分，依据题意1号关键组分(BTX)为轻关键组分,2号组分(溶剂油及残渣)为重关键组分。塔顶产品中BTX流量为：2=92.02×97.5%=89.IfItIh。塔底产品中BTX流量为：Wl=Fl-Dl=92.02-89.72=2.3力。塔底产品中残渣流量为：此二6.64496x0.025=0.166人塔顶产品中残渣流量为：Dh=FhWh=6.64496-0.166=6.48th.对于清楚分割，即：比重关键组分还重的组分在塔顶产品不出现，比轻关键组分还轻的组分在塔底产品中不出现，故对全塔作各组分的物料衡算。即：Fi=Di+Wj各组分在两产品中组成分别为：ciD：=及=d,DW计算结果如下：组成BTX溶剂油及残渣FiKtIh)92.026.6449698.66496Di(th)89.726.4896.2/70.9330.0671.00aDiWi(th)2.30.1662.46670.9330.0671.(X)BTX组成序号123组分苯甲苯二甲苯ai0.8200.1500.0301.000吹苯塔塔顶初储分组成。即：纯苯塔进料成分如下：序号234组分苯甲苯二甲苯溶剂油及残渣FNlh)74.8213.93.36.6449698.66496Di(th)73.570413.4582.693166.4896.20156aDi0.7650.1400.0280.0671.0004.4纯茉塔物料衡算计算得纯苯塔进料组成及查得有关数据如下:序号1234组分苯甲苯二甲苯溶剂油及残渣40.7650.1400.0260.0671.0014.485.822.41aih其中F=96.20156/?。在下面计算中以序号代表组分，依据题意1号关键组分（苯）为轻关键组分。2号组分（甲苯）为重关键组分。其中纯苯产品组成为：苯99.5%甲苯0.5乐残油组成中：苯0.5%。塔顶产品中苯流量为：2=96.20156X0.765×0.995=73.2025t/h塔底产品中苯流量为：W1=F1-=96.20156×0.765-73.2025=0.367911h塔顶产品中甲苯流量为：Z¾=96.20156×0.140×0.005=0o0673h塔底产品中甲苯流量为：Wh=Fh-D=96.20156x0.140-0.0673=13.390711h非清楚分割的初储分流量在两产品中的组成由上面计算可得:D_73.2025M1.0.3679=198.970.067313.3907=0.005将有关数据代入式：得:KS1.TJSh198.98-Z0.005JJ=2=5.890-/,14.49-Zs2.4对于组分3（二甲苯）可求：Is端卜=5.89042.4-Ig5.82）+Ig0.0052=-4.5669则（"=00027其它各组分的(g)j值列于下表:W产品中各组分流量A和叱可依据安排比和物料衡算求得，计算结果亦列于下表，以苯为例计算如下：徐=198.97F=D+W=96.20156×0.765=73.5704t/h联立上式解得：=73.20256HhWV1.0.3679t/h序号1234组分苯甲苯二甲苯溶剂油及残渣Fj(Mh)73.570413.4582.693166.4896.2015614.485.822.41(Ag198.970.0050.000275×107D()73.20250.06730.0007073.2705aDi0.99910.0009001.0000wiKtIhy0.0367913.39172.69246.4822.9320.01600.58400.1170.2831.0000纯苯塔产品产量核算年产苯3万吨，一年按300天计算,则每小时苯产量为：D.=3×10000=417/?300×24则由塔顶产品与塔底产品成比例得：D,W代入数据得：DW4.17W'73.2025一0.3679可求得:W=O.0210万F,=1.>,+W=4.17+0.0210=4.191r同理可月R得纯苯塔中其它成分流量及组成如下表:序号1234组分苯甲苯二甲苯溶剂油及残渣Fi(th)4.1910.77030.15360.3714DJ(Mh)4.170.38004.1738aDi0.99910.0009001.0000Wi(th)0.02100.76650.15360.37141.3125aWi0.0160.5840.1170.2831.0000吹茉塔产品产量核算同理,可求得吹苯塔进料流量及组成。结果如下表序号1234组分苯甲苯二甲苯溶剂油及残渣Fi(th)4.26220.79560.18820.32555.57154.1910.77030.15360.31745.4323aDi0.77150.14180.02830.05841.0000Wi(th)0.07120.02530.03460.00810.1392aWi0.51150.18170.24860.05821.0000所以BTX总流量为5.246，占94.16%。溶剂油及残渣流量为0.3255人占5.84%。由吹苯塔塔顶BTX产率为97.5%,塔底残渣产率为2.5%o则由此可求得吹苯塔进料量流量及组成如下表:序号12组成BTX溶剂油及残渣Fi(th)5.3810.3345.715Di(th)5.2460.32555.57!540.94160.05841.0000Wi(th)0.1350.00850.14350.94080.05921.(XXX)由最初吹苯塔过料可知。BTX组成如下：序号123组分%苯0.831甲苯0.151二甲苯0.0361.000吹苯塔出料BTX组成如下：序号123组分%苯0.82甲苯0.15二甲苯0.031.(XX)则吹苯塔迪E料量，即：酸洗塔出料量及组成如下：序号1234组分苯甲苯二甲苯溶剂油及残渣FNlh)4.3740.8130.1940.3345.715DJ("h)4.26220.79560.18820.32555.5715aDi0.7650.1430.0340.0581.000酸洗塔产品产量核算在酸洗反应器中进行核算：设：进入酸洗塔之前，溶剂及残渣的流率为Xtho其中含睡吩0.5%,含不饱和化合物2%。经酸洗后余唾吩0.11%,余不饱和化合物0.11虬则由上述可列质量守恒方程：X-(O.OO5x-0.001lx)-(0.02x-0.001Ix)=0.334解得X=O.342所以酸洗塔进料，即初储塔出料塔底产品组成如下：序号1234组分苯甲苯二甲苯溶剂油及残渣流量4.3740.8130.1940.3425.723%0.7640.1420.0340.0601.00初储塔产品产量核算由以上数据可求得初储塔进料量，组成及各组分含量如下表:序号12345组成初一分苯甲苯二甲苯溶剂油及残渣FJ(Hh)0.0624.3850.8130.1940.3425.796aFi0.0110.7570.1400.0330.0591.(XX)DJalh)0.0620.0110000.073aDi0.850.150001.000wi(th)04.3750.8130.1940.3425.72300.7640.1420.0340.0601.000所以由上可知，每年欲得3万吨苯,则:轻苯的进料量及组成如下：F=5.796rz序号12345组成初馀分苯甲苯二甲苯溶剂油及残渣%0.0110.7570.1400.0330.0591.0004.5甲苯塔物料衡算在此进料时，纯苯塔塔底出料量及组成，即：甲苯塔进料量如下表:序号1234组分苯甲苯二甲苯溶剂油及残渣Wil(tIh)0.02100.76650.15360.37141.3125aWi0.01600.58400.1170.2831.0000甲苯塔在IIOC时各组分相对挥发度如下:序号1234组分苯甲苯二甲苯溶剂油%11.735.292.31即：甲苯塔进料量组成相关数据如下表:序号1234组分苯甲苯二甲苯溶剂油及残渣Fihlh)0.02100.76650.15360.37141.3125ai0.01600.58400.1170.2831.0000平均相对挥发度%11.735.292.31其中塔顶甲苯收率大于99.2%,二甲苯含量小于0.6虬在下面计算中以序号代表组分，依据题意2号关键组分（甲苯）为轻关键组分，3号组分（二甲苯）为重关键组分。塔顶产品中甲苯流量为：2=1.3125X0.5840×0.992=0.7604r/h塔底产品中甲苯流量为：%=4一&=1.3125X0.584-0.7604=0.006Ir/h塔顶产品中二甲苯流量为：Dft=1.3125×0.117×0.006=0.0009r塔底产品中二甲苯流量为：=乙一=1.3125x0.117-0.0009=0.1527/非清楚分割的储出液流量及各组分在两产品中的组成由上面计算可得:,D0.7604八（）,=124.66Wl0.0061=三22=o,OO59Wh0.1527将有关数据代入式4（的）一4（。册式台T（3IN1.hTgahh4端6)得:/124.66-20.0059fW=11.954/()-11.954(7p11.73-/2.3)+/0.0059=6.23gg7g则(2)尸1698243.6W其它各组分(机列于下表：产品中各组分流量。和叱可依据安排比和物料衡算求得，计算结果亦列于下表：下面以苯为例，计算如下：()茶=1698243.6F笨=D不+W1.3125×0.0160=0.0210则D=0.0210rW=2.2×101t/h序号1234组分苯甲苯二甲苯溶剂油及残渣FJQlh)0.02100.76650.15360.37141.3125aih11.735.292.31(DW)j1698243.6124.660.00592.79×10-7DJ(Hh)0.02100.76040.016200.7976aDi0.02630.95370.020001.0000Wi(th)2.2×1070.00610.15270.37140.5302Xwi00.01150.28800.70051.00004.6二甲苯塔物料衡算二甲苯塔在145时各组分相对挥发度如下表:序号123组分甲苯二甲苯溶剂油及残渣平均相对挥发度5.