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    药剂学复习题.docx

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    药剂学复习题.docx

    药剂学复习题第一章绪论1 .剂型、制剂、药剂学的概念是什么?2 .什么是处方药与非处方药(OTC)3 .什么是GMP、GLPGCP?第二章液体制剂1 .液体制剂的按分散系统如何分类?2 .液体制剂的定义和特点是什么?3 .液体制剂的质量要求有哪些?4 .液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂?5 .何为絮凝,加入絮凝剂的意义何在?6 .乳剂和混悬剂的特点是什么?7 .用Stokes公式描述影响沉降的因素,并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用?8 .乳化剂的作用如何?如何选择乳化剂?9 .乳剂的稳定性及其影响因素?10 .简述增加药物溶解度的方法有哪些?11 .简述助溶和增溶的区别?12 .什么是胶束?形成胶束有何意义?13 .表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用?第三章灭菌制剂与无菌制剂1 .影响湿热灭菌的因素有哪些?2 .常用的除菌过滤器有哪些?3 .灭菌参数F和Fo值的意义和适用范围?4 .洁净室的净化标准怎样?5 .注射剂的定义和特点是什么?6 .注射剂的质量要求有哪些?7 .纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?8 .热原的定义及组成是什么?9 .热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么?10 .简述污染热原的途径及去除热原的方法。11 .注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。12 .制备安瓶的玻璃有几种?各适合于什么性质的药液?13 .输液按规定的灭菌条件灭菌后,为什么还会出现染菌现象?14 .输液常出现澄明度问题,简述微粒产生的原因及解决的方法。第四五章固体制剂1 .散剂的概念、制备方法与质量要求。2 .用什么方程来描述药物的溶出速度?改善药物溶出速度的方法有哪些?3 .什么是功指数?4 .影响物料均匀混合的因素有哪些?如何达到均匀混合?5 .片剂的概念和特点是什么?6 .片剂的可分哪几类?各自的特点?7 .片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些?8 .湿法制粒的方法有哪些?各自的特点?9 .片剂产生裂片的主要原因及解决的方法。10 .片剂的包衣的目的何在?11 .片剂的成形及其影响因素。12 .简述片剂制备中可能发生的问题及原因。13 .物料水分的性质。14 .片剂的质量要求有哪些?15 .胶囊剂的概念、分类与特点是什么?16 .空胶囊的组成与规格。.滴丸剂的概念,它与软胶囊有何区别?第六章半固体制剂、栓剂与膜剂1.软膏剂的常用基质有哪些?2 .凝胶剂的种类和组成有哪些?.3 .栓剂的概念及特点?什么是置换价?如何计算?第七章气雾剂1 .气雾剂的特点、分类和组成如何?2 .气雾剂、喷雾剂和粉雾剂的区别?第八章浸出制剂1 .影响浸出制剂的因素?2 .酊剂与流浸膏的区别。第九章药物溶液形成的理论1 .溶剂的极性大小用什么来衡量?2 .特性溶解度在药剂学上有何意义?3 .影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法?4 .药物渗透压的意义及其单位?5 .晶型和粒径如何影响药物的溶解度?影响药物溶出度的药物因素有哪些?第十章表面活性剂1 .表面活性剂有哪几类?各在剂型制备中有哪些用途?2 .临界胶束浓度(CMC)的概念3 .亲水亲油平衡值(HLB)的概念及不同HLB值表面活性剂的适用范围。4 .表面活性剂的毒性大小如何?5 .什么是Krafft点?如何理解起昙和昙点?6 .如何理解表面活性剂的复配?常见的复配形式有哪些?7 .表面活性剂的增溶作用体现在哪几方面?第十一章药物微粒分散系的基础理论1 .药物微粒分散系主要性质和特点。2 .微粒分散体系的物理稳定性体现在哪些方面?3.DLVo理论、HVC)理论和空缺稳定理论各在什么条件下解释什么现象?第十二章药物制剂稳定性1 .哪些处方因素对药物稳定性有影响?2 .外界因素对药物稳定性有何影响?3 .固体制剂的稳定性有何特点?4 .药物稳定性试验方法有哪些?各自的适用范围?第十三章粉体学基础1 .粒子径的表示方法有哪些?2 .用于表示粉体的密度有几种,各种密度间有何关系?3 .水溶性药物吸湿有何特点?4 .粉体的性质体现在哪几方面?5 .筛号“目”是怎样确定的?第十四章流变学基础1 .什么是牛顿流体?2 .非牛顿流体有哪几类?如何用于剂型的评价?第十五章药物制剂的设计1 .药物制剂设计时需要考虑的问题?2 .处方前工作有哪些内容?第十六章制备新技术1 .固体分散体有什么特点?如何选择载体材料?2 .包合物有哪些类型?包合物制备中如何选用包合条件?3 .如何鉴别包合物?4 .纳米乳、亚纳米乳及普通乳剂的区别与联系?5 .微囊制备方法有哪些?其中单、复凝聚法的特点如何?6 .常用的微球制剂载体有哪些?7 .影响微囊与微球中药物释放速率的因素有哪些?8 .常用的脂质体制备方法有哪些?常用哪些材料进行修饰?第十七章缓释、控释制剂1 ,什么是缓释/控释制剂?有何特点?2 .哪些问题设计口服缓控释制剂时需要考虑的问题?3 .口服定时/定位释药系统意义和种类。4 .靶向制剂的概念和分类。5 .被动靶向和主动靶向的区别?第十八章经皮吸收制剂1 .经皮吸收制剂的分类2 .影响经皮吸收的因素3 .TDDS中常用的经皮吸收促进剂第十九章生物技术药物制剂1 .生物技术药物制剂的特点2 .蛋白类药物制剂的稳定化方法一A型题(最佳选择题)1、关于同一药物制成不同剂型的叙述中,错误的是:A为了提高药物的生物利用度B为了降低毒副反应C为了适应药物性质的要求D药理作用可能不同E药理作用完全相同2、有关药典的叙述,错误的是:A药典是一个国家记载药品规格、质量标准的法典B药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C药典分为一部与二部D药典收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂E药典收载市面上所有的药物及其制剂3 .尼泊金类在液体药剂中常作为A.助悬剂B.润湿剂C.防腐剂D.增溶剂E.絮凝剂及反絮凝剂4 .为增加混悬液的物理稳定性而加入适量的电解质,其作用是A.润湿作用B,絮凝作用C.助悬作用DpH调节作用E.抗氧作用5 .在两种互不相溶的液体中加入表面活性剂制成乳状液体制剂,其表面活性剂称为A.絮凝剂B.乳化剂C.增溶剂D.润湿剂E,助溶剂6 .在某些疏水性药物的混悬液中加泊洛沙姆,其作用是A.絮凝B乳化C,增溶D.润湿E.助溶7制备乳浊液除应有水相及油相外还应加入的第三种物质称为:A增溶剂B润湿剂C乳化剂D混合剂E催化剂8 .下列哪一项不是制备混悬剂选用的方法A.药物微粉化处理B.增加分散介质的粘度C.加入润湿剂D.加入增溶剂E,加入助悬剂9 .下面哪一个不是混悬剂的助悬剂A,海藻酸钠B.阿拉伯胶C,甲基纤维素D.琼脂E,枸椽酸钠10 ,下列哪一项不是防止药物氧化的措施A,加入抗氧剂B.加入金属离子络合剂C.通入惰性气体D,加入助溶剂E.调节PH11下列哪一项是影响含水液体药物制剂稳定性的制剂因素A.氧气B,光线C.湿度D.温度E.pH12.临床上用于稀释青霉素粉针的溶媒为A,去离子水B.蒸储水C,注射用水D.灭菌注射用水E.电渗析水13、注射剂中加亚硫酸氢钠是作为A,抑菌剂B.抗氧剂C.止痛剂D.络合剂E.pH调节剂14 .中国药典规定的注射用水是A.蒸储水B,无热原的重蒸谯水C.灭菌的蒸偏水D,灭菌的去离子水E.澄明度合格的蒸储水15 .维生素C注射液的稳定性与哪个因素无关?A,灭菌温度B.溶液的渗透压C.溶液的PHD,空气中的氧E.金属离子16 .注射液中加入依地酸二钠的作用是A.调节PHB.金属离子螯合剂C,调节等渗D.助溶剂E.抑菌剂17 .注射剂生产中常用来调节渗透压的是A.盐酸B.枸椽酸C.苯甲酸D.氯化钠E,枸椽酸钠18 ,下列哪种物质可作为注射剂的抑菌剂又兼有止痛作用A苯酚B,三氯叔丁醇C.氯甲酚D,硝酸苯汞E.盐酸普鲁卡因19 .灭菌注射用水常用于A,配制注射剂的溶媒B.注射剂的稀释溶媒C.粉针的溶媒D,内服药剂的溶媒E.洗涤仪器20 .通常用于注射液中除去金属离子对药物稳定性影响的物质是A,依地酸二钠B.氯化钠C.亚硫酸钠D.苯甲酸钠E.亚硫酸氢钠21 .注射液中含亚硫酸氢钠的作为A.防腐剂B.抗氧剂C.pH调节剂D.等渗调节剂E、金属离子络合剂22 .不经胃肠道给药的剂型是A.注射剂B、口服液C、包衣片D、胶囊剂E、胶丸23 .注射剂中,不应添加的附加剂是A.增溶剂B,着色剂C.抗氧剂D.助溶剂E,等渗调节剂24 .片剂的制备中,常用的润湿剂是A,糖浆B.淀粉浆C.水、乙醵D.吐温-80E.以上均不是25 .中国药典规定,糖衣片、薄膜衣片的崩解时限为A.15分钟B.30分钟C.45分钟D.60分钟E.120分钟26 .片剂生产中可防止粘冲、增加颗粒流动性的物料,称之为A.稀释剂B.粘合剂C.润湿剂D.崩解剂E,润滑剂27 .主药含量为下述哪一值以下的片剂须作均匀度检查A.100mgB.150mgC.50mgD.30mgE.200mg28 .片剂生产中往往需加入滑石粉,其作用是A,增加颗粒的流动性B,增加片剂的崩解C.增加片剂硬度D,增加有效成分溶出E,增加药物的稳定性29 .下面哪一种不是片剂的辅料A.稀释剂B.吸收剂C.粘合剂D.助悬剂E,润滑剂30 .下面哪一种是片剂的崩解剂A,硬脂酸镁B.淀粉浆C.按甲基淀粉钠D.滑石粉E.氧化镁31 .甘油在软膏剂中通常起的作用是A.抗氧B.保湿C.助溶D.防腐E,助悬32下列属于化学变化的是:A分解B乳析C浑浊D崩解性能下降E混悬微粒结块33药物降解速度随温度升高而增加,当降解速度增加2-4倍时,通常温度升i:AIO0CB20C30D40E5034药品的稳定性受到多种因素的影响,下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素A药品的成分B化学结构C剂型D辅料E湿度35下列可作为惰性气体在注射剂制备中充入安甑中应用的是A.氧气B,氮气C.氨气D.氯气E,蒸汽36下面可作片剂的润滑剂剂A,硬脂酸镁B.淀粉浆C.竣甲基淀粉钠D.硫酸镁E.氧化镁37下列那一项不是混悬剂中的稳定剂A,润湿剂B.助悬剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E,润滑剂38 .口服液体药剂可选用的防腐剂是A.新洁尔灭B.洁尔灭C.尼泊金类D.氯仿E.乙醇39 .下列那一项不是易氧化药物液体制剂的稳定性化措施A.调节PHB.容器中充人惰性气体C,加抗氧剂D.加入金属离子络合剂E,控制水分40 .影响药物制剂稳定性的环境因素是指A.pHB.溶剂C.湿度和水分D,离子强度E.表面活性剂41 .影响药物制剂稳定性的制剂因素是指A,湿度B.光线C,空气D.辅料E,温度42 .下列那一项不是制备维生素C注射液应采取的稳定化措施A,加入抗氧剂B,加入EDTA-2NaC.通入Cc)D,调适宜pH值E.加入混合溶媒43维生素C注射液中加入碳酸氢钠的目的A.发挥协同作用B,调节pH;减少的刺激性C.调节等张D,调节等渗E,防腐44.包糖衣片的目的是A.控制药物的释放B.防止片心受潮C.加速片剂崩解D.使片剂外观好E.增加药物稳定性45不需作崩解度测定的片剂是A.一般片B,糖衣片C.口含片D.肠溶衣片E,薄膜衣片46下列那一项不是片剂辅料的类型A.稀释剂B.粘合剂C.崩解剂D.乳化剂E,润滑剂47下列那一项不是药物制剂不稳定引起的后果:A产生有毒物质B药物疗效降低C副作用增加D使用不便E用量减少48不作崩解度测定的片剂是A舌下片B糖衣片C分散片D肠溶衣片E普通压制片49、下列哪种因素不会使药品变质A空气中的氮B空气中的水分C温度D光线E微生物50、下列不具有助悬作用的是A,海藻酸钠B.阿拉伯胶C.甲基纤维素D.琼脂E,枸椽酸钠51下列哪一项不是防止药物氧化的措施A,加入抗氧剂B.加入金属离子络合剂C.通入惰性气体D.加入助溶剂E.调节PH52注射剂生产中常用来调节渗透压的是A.葡萄糖B.枸椽酸C.苯甲酸D.苯甲酸钠E.枸檬酸钠53通常用于注射液中除去金属离子对药物稳定性影响的物质是A,依地酸钠B.苯甲酸钠C.亚硫酸D.苯甲酸E氯化钠54、亲水胶体中加入一定量的乙醇可出现沉淀,是因为A、盐析作用B、溶媒浓度改变C、电荷变化D、胶体水化膜被破坏E、沉化现象55、糖衣片或薄膜衣片的崩解时限,按药典方法检测应符合如下规定。A、与普通片的崩解一致B、应在半小时内全部通过筛网C、应在45分钟内全部通过筛网D、应在60分钟内全部通过筛网E、视药物不同而有不同要求56、气雾剂中的抛射剂主要作用是。A、作药物溶剂B、喷射动力C、稀释剂D、稳定剂E、定量装置57、PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制为。A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、胞饮或吞噬58、以下制剂中分散度最大的是OA、混悬剂B、喷雾剂C、真容剂D、乳剂E、高分子溶液59、肾上腺素常发生的不稳定现象是A、水解B、氧化C、熔点降低D、霉变E、发挥60、对于易水解的药物,通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性,其重要原因是A、介电常数较小B、介电常数较大C、酸性较大D、酸性较小E、离子强度较低41.影响药物制剂稳定性的制剂因素是指A,湿度B,光线C.空气D.辅料E,温度42.下列那一项不是制备维生素C注射液应采取的稳定化措施A,加入抗氧剂B,加入EDTA-2NaC,通入CoD,调适宜PH值E.加入混合溶媒43维生素C注射液中加入碳酸氢钠的目的A,发挥协同作用B.调节pH;减少的刺激性C.调节等张D,调节等渗E,防腐44.包糖衣片的目的是A.控制药物的释放B.防止片心受潮C.加速片剂崩解D.使片剂外观好E,增加药物稳定性45不需作崩解度测定的片剂是A.一般片B,糖衣片C.口含片D,肠溶衣片E,薄膜衣片46下列那一项不是片剂辅料的类型A.稀释剂B,粘合剂C.崩解剂D.乳化剂E.润滑剂47下列那一项不是药物制剂不稳定引起的后果:A产生有毒物质B药物疗效降低C副作用增加D使用不便E用量减少48不作崩解度测定的片剂是A舌下片B糖衣片C分散片D肠溶衣片E普通压制片49、下列哪种因素不会使药品变质A空气中的氮B空气中的水分C温度D光线E微生物50、下列不具有助悬作用的是A,海藻酸钠B.阿拉伯胶C.甲基纤维素D,琼脂E,枸椽酸钠51下列哪一项不是防止药物氧化的措施A,加入抗氧剂B.加入金属离子络合剂C.通入惰性气体D,加入助溶剂E.调节PH52注射剂生产中常用来调节渗透压的是A.葡萄糖B.枸椽酸C.苯甲酸D.苯甲酸钠E,枸椽酸钠53通常用于注射液中除去金属离子对药物稳定性影响的物质是A,依地酸钠B.苯甲酸钠U亚硫酸D.苯甲酸E氯化钠54、亲水胶体中加入一定量的乙醇可出现沉淀,是因为A、盐析作用B、溶媒浓度改变C、电荷变化D、胶体水化膜被破坏E、沉化现象55、糖衣片或薄膜衣片的崩解时限,按药典方法检测应符合如下规定。A、与普通片的崩解一致B、应在半小时内全部通过筛网C、应在45分钟内全部通过筛网D、应在60分钟内全部通过筛网E、视药物不同而有不同要求56、气雾剂中的抛射剂主要作用是OA、作药物溶剂B、喷射动力C、稀释剂D、稳定剂E、定量装置57、PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制为OA、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、胞饮或吞噬58、以下制剂中分散度最大的是()A、混悬剂B、喷雾剂C、真容剂D、乳剂E、高分子溶液59、肾上腺素常发生的不稳定现象是A、水解B、氧化C、熔点降低D、霉变E、发挥60、对于易水解的药物,通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性,其重要原因是A、介电常数较小B、介电常数较大C、酸性较大D、酸性较小E、离子强度较低61、Van'tHoff定律用于描述A、湿度对反应速度的影响B、光线对反应速度的影响C、PH值对反应速度的影响D、温度对反应速度的影响E、氧气浓度对反应速度的影响62、以下作为液体药剂防腐剂的是A、醋酸乙醇B、丙二醉C、乙醵D、山梨醵E、山梨酸63、以下关于高分子溶液描述错误的是A、是热力学稳定体系B、通常带有负电荷C、水化膜是其主要的稳定因素D、长期放置后会发生陈化现象E、加入大量电解质则产生盐析现象64、具有触变胶性质的物质是A、甘油明胶溶液B、单硬脂酸铝植物油溶液C、西黄蓍胶溶液D、蛋白银溶液E、FeCI琼脂溶液65、静脉滴注大输液后发生大量红细胞破裂而溶血,其可能的原因是A、输液含热源B、输液渗透压偏高C、输液渗透压偏低D、输液PH偏高E、输液PH偏低66、在制备注射用冻干制品中,不必要的操作是A、无菌条件下分装B、抽真空、使溶剂发生升华C、降温D、制得无菌易流动的原料E、制得无菌药液67、散剂的干燥失重不得朝过A、5.0%B、9.0%C、2.0%D、10.0%E、1.0%68、血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为A、药物-血浆蛋白结合物B、游离药物C、药物一红细胞结合物D、药物-组织结合物E、离子形药物69、乳剂的不稳定现象中,经振摇可恢复均匀性的是A、合并B、破坏C、分层D、絮凝E、转相70、胶囊剂的贮藏条件应为A、密封B、密闭C、冷藏D、密封加干燥E、密封加湿润剂71、影响胃肠道吸收的药物理化性质因数为A、胃肠道PHB、胃空速率C、溶出速率D、血液循环E、胃肠道分泌物72某药物的表现分布溶积为5L,说明A、药物吸收较好B、药物主要在肝中代谢C、药物主要在血液中D、药物主要与组织结合E、药物排泄迅速73、一般注射液的PH值应为A、38B、3-10C、49D、510E、4-1174、根据Stockes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A、混悬微粒的半径B、混悬微粒的粒度C、混悬微粒的半径平方D、混悬微粒的粉碎度E、混悬微粒的直径75、青霉素的主要化学降解途径是A、水解反应B、氧化反应C、光解反应D、异构化反应E、脱竣反应76、表面活性剂可增加某些易水解药物的稳定性,其原因是A、表面活性作用B、形成胶束C、湿润作用D、起泡作用E、增溶作用77、为降低微量金属离子对制剂稳定性的影响,可加入A、十二烷基硫酸钠B、亚硫酸钠C、依地酸钠D、BHAE、维生素C78.苯甲酸钠抑菌剂的最适PH值为A、2B、7C、14D、4E、1079、可作肠溶衣材料的是A、ECB、PVPC、丙二醇D、CAPE、HPMC80、糖衣片的崩解时间为A、15分钟B、20分钟C、60分钟D、120分钟E、10分钟81、属于亲水性栓剂基质的是A、半合成三仓子油B、甘油明胶C、可可豆脂D、硬脂酸丙二醇酯E、单硬脂酸甘油酯82、适合制成缓、空释制剂的药物是A、半蓑期为2-6HB、半蓑期lhrC、维生素CD、地高辛E、剂量2g83、关于直肠吸收的描述错误的是A、直肠PH接近中性B、直肠缓冲能力较强C、全身作用的栓剂距肛门口2CM处直肠吸收较好D、药物在直肠下部吸收可避免首过效应E、直肠比小肠皱褶少84、人体主要的排泄途径不包括A、肝B、肾C、唾液D、乳汁E、胆汁85、滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂要求不同A、有一定的PH值B、与泪液等渗C、无菌D、澄明度符合要求E、无热源86、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是A、盐酸普鲁卡因B、盐酸利多卡因C、苯酚D、苯甲醵E、硫柳汞87、气雾剂中氟利昂的主要作用是A、助悬剂B、防腐剂C、潜溶液剂D、发泡剂E、抛射剂88、首过效应主要发生与下列哪种给要方式A、静脉给药B、口服给药C、舌下含化D、肌内注射E、透皮吸收89下列不属药物剂型分类的是()A液体剂型B、固体剂型C、半液体剂型D半固体剂型E气体剂型90中国药典不包括A、1963年版B、1970年版C、1980年版D1990年版E2000年版91影响药物制剂稳定性的因素是()A、药液的PH值B、溶剂C、离子强度D、处方中的辅料E以上均是92胶态分散,形成多相体系,有聚结不稳定性的是()A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C乳剂D、溶胶剂E、混悬剂93、液体制剂中的极性溶剂是()A、丙三醛B、乙静C、聚乙二醇D、液体石蜡E、醋酸乙酯94、药品标准中规定液体制剂Iml所含霉菌数不得超过()A、IOo个B、200个C、300个D、500个E、100O个95、可用作矫味剂的是()A、聚乙二醇B、羟苯丁酯C、甘露醇D丙三醵E苯甲酸96、属于阳离子表面活性剂的防腐剂是()A、聚乙二醉B苯扎澳镂C、羟苯丁酯D、苯甲酸钠E山梨酸97、高分子溶液在放置过程中会自发沉淀称为()A、盐析B、脱水C胶凝D、陈化E、凝胶98、含有油类或油溶性药物制成的注射剂是()A、溶液型注射剂B、混悬型注射剂C、乳浊型注射剂D冻干制品E粉针剂99、关于注射剂的特点叙述错误的是()A、作用迅速可靠B、首过效应大C适用于不宜口服的药物D、适用于不能口服药物的病E、可发挥局部定位的作用100、关于片剂的特点叙述错误的是()C剂量准确,应用方便B、质量稳定,储存、携带、运输方便C提高了生物利用度D、生产机械化、自动化程度高,产量大,成本低E、能制成各种类型的片剂以满足医疗的需要B型题(配伍选择题)A泡腾片B一般压制片C肠溶衣片D口含片E薄膜衣片1、在37的人工胃液中2小时内不得崩解,而在人工肠液中1小时崩解的是2在15分钟内应崩解完全的是3不作崩解度测定的是4含有柠檬酸和碳酸氢钠的是A氧气B氨气C二氧化碳D蒸汽E氯气5、通常药物受其影响而易降解的是6含钙制剂可与其反应而生成沉淀的是7用于注射剂加热灭菌的是A一般压制片B糖衣片C含糖片剂D含挥发性药物的片剂E对光敏感的药物片剂8、吸潮受热后易产生粘连、溶化、脱壳现象的是9受热后药物挥发、含量降低的是10应置暗处保存的是A抗氧剂B崩解剂C保湿剂D防腐剂E润滑剂11淀粉可作为12甘油可作为13尼泊金甲酯可作为14亚硫酸钠可作为15硬脂酸镁可作为A、絮凝现象B、陈化现象C、反絮凝现象D、盐析现象E、胶凝现象16、向高分子溶液中加入大量电解质,产生。17、高分子溶液长期放置,产生O18、向高分子溶液中加入少量枸椽酸钠,产生。19、向高分子溶液中加入大量枸椽酸钠,产生()20、高分子溶液的温度降低时,产生OA、PEGB、ECUPVPD、HPMCE.Eudragit21、丙烯酸树脂。23、聚乙二醇。24、乙基纤维素O25、羟丙基甲基纤维素。A、180°C34h破坏B、能溶于水中C、不是挥发性D、易被吸附E、能被强氧化剂破坏26、蒸储法制备注射用水027、用活性炭过滤028、用大量注射用水冲洗溶器。29、加入高锌酸钾030、玻璃容器的热处理。A、溶液剂B、混悬剂C、乳剂D、无菌粉末制品E、冷冻干燥制品31、青霉素。32、维丁胶性钙。33、醋酸可的松。34、葡萄糖。35、阿霉素脂质体0A、丙二醇B、焦亚硫酸钠C、依地酸二钠D、十二烷基硫酸钠E、硬脂酸镁36、金属离子络合剂。37、润滑剂038、表面活性剂。39、抗氧剂()40、非水溶媒OA、CAPB、HPMCC、PEGD、滑石粉E、明胶41、薄膜衣材料。42、肠溶衣材料。43、隔离衣材料。44、粉衣层材料O45、既可作薄膜衣材料又可作为栓剂基质OA、JPB、USPC、BPD、PhIntE、WHO46、世界卫生组织。47、美国药典。48、国际药典O49、英国药典()50、日本药局方。A、崩解剂B、填充剂C、粘合剂D、润滑剂E、润湿剂51、淀粉浆()52、50%乙醇53、竣甲基淀粉钠O54、乳糖。55、硬脂酸镁。A、合剂B、洗剂C含漱剂D、搽剂E、滴耳剂56、专供揉搽皮肤表面用的液体制剂是()57、专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是()5、以水为溶剂,含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂是(59、用于咽喉、口腔清洗的液体制剂是()60、供滴入耳腔内的外用液体制剂是()A、胶囊剂B、滴丸剂C、微丸剂D、散剂E、颗粒剂61、由一种或几种药物经粉碎并均匀混合制成的制剂是()62、药物和辅料组成的直径小于2,5mm的圆形实体制剂是()63、药物与基质加热熔化后,滴入不相溶的冷凝液中收缩冷凝而成的制剂是(64、药物与合适的辅料制成的干燥颗粒状制剂是()65、将药物装于硬质的空胶囊中制成的制剂是()A、滑石粉B、二氧化钛C聚乙二醇D、翅麻油E醋酸纤维素酸酸脂66、可用作肠溶衣材料的是()67、可用作薄膜衣的蔽光剂的是(68、可用作糖衣粉衣层材料的是(69、可用作薄膜衣料的是()70、可用作增塑剂的是()A、分层B、絮凝C、转相D破裂E酸败71、光、热、空气及微生物作用(72、分散相与连续相存在密度差(73、电位降低(74、乳化剂转型(75、电荷被中和(A碳酸氢钠B、卵磷脂C甲基纤维素D亚硫酸钠E葡萄糖76、可用作等渗调节剂的是(77、可用作表面活性剂的是(78、可用作PH调节剂的是(79、可用作抗氧剂的是()80、可用作助悬剂的是()A、填充剂B粘合剂C崩解剂D润滑剂E润湿剂81、竣丙甲纤维素可用作(82、乙醇可用作()83,甘露醇可用作()84、竣甲基淀粉钠可用()85微粉硅胶()A、溶胶剂B、混悬剂C、两者均是D、两者均不是1、非均匀分散体系。2、具双电层构造O3、分散粒于大小在IlOonm之间。4、蛋白银溶液。5、阿拉伯胶浆。A、润滑剂B、崩解剂C、两者均是D、两者均不是6、淀粉。7、乳糖O8、滑石粉O9、溶粉浆。10、CMS-Na()A、滑石粉B、活性炭C、两者均采用D、两者均不采用11、吸附热原。12、片剂润滑剂()13、助滤剂。14、增加挥发油分散。15、提高葡萄糖注射液的澄明度。A、淀粉B、乳糖C、两者都适用D、两者都不适用16、填充剂()17、润湿剂()18、崩解剂。19、干粘合剂。A、溶出度B、生物利用度C、两者均属于D、两者均不属于21、口服固体制剂体内质量指标O22、口服固体制剂体外质量指标O23、与药物吸收速度和程度密切相关。24、测定方法有血药法和尿药法O25、可作药物临床疗效的指标。A、甘油B、PEGC、两者均是D、两者均不是26、半极性溶媒O27、达一定浓度时有防腐作用。28、可作为透皮吸收促进剂O29、常用于栓剂基质。30、易挥发、易燃烧OA、等渗溶液B、等张溶液C、两者均是D、两者均不是31、生物学的概念。32、物理化学的概念。33、0.9%NaCI溶液。34、1%的葡萄糖溶液035、可用溶血法测定0A、化学稳定性B、物理稳定性C、两者均是D、两者均不是36、药物由于水解、氧化等引起药物的含量、色泽发生变化属于()37、药物制剂发生的性状变化属于(38、药物制剂的稳定性指()39、混悬剂中药物颗粒结块、结晶增长属于(40、片剂崩解度、溶出度的改变属于(A、均相液体制剂B、非均相液体制剂两者均是D、两者均不是41、要求是澄明溶液稳定体系的是()42、要求药物以微粒状态分散的不稳定体系的是()43、制剂浓度要准确的是()44、要求有一定的防腐能力的是(45、由两种互不相溶的液体组成的均匀体系属于():A油脂性基质B水溶性基质C两者均是D、两者均不是46、栓剂的基质为()47、可可豆脂是()48、甘油明胶是(49、月桂醇硫酸钠是(50、聚乙二醛是(A、乳剂B、混悬剂C、两者均是D两者均不是51、热力学不稳定体系()52、加入适量电解质可产生絮凝现象(53、制备时通常加入助悬剂(54、不稳定时两液体间出现界面的是(55、放置分层后难以振摇恢复(A、滑石粉B、活性炭C、两者均是D、两者均不是56、吸附热原()57、片剂润滑剂()58、助滤剂()59、增加挥发油分散()60、提高葡萄糖注射液的澄明度(A、水解B、氧化C、两者均是D、两者均不是61、青霉素在酸或碱影响下产生的降解反应为()62、烯醇类药物在放置过程中产生的降解反应为()63、受温度,PH的影响的是()64、药物分子结构中失去电子的降解反应为(65、降解反应在惰性气体存在时会加速(A低分子溶液剂B高分子溶液剂C两者均是D、两者均不是66不稳定的多相分散体系应为67外观澄明的均匀分散体系应为68溶胶剂为69热力学稳定体系70热力学不稳定体系

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