教师入党积极分子个人思想汇报(64).docx

?基于证据推理的有机复习？学案笫一课时比照分析法在证据推理中的应用-有机物的结构、性质、反响断键方式【任务一】甲烷分子空间结构确实定甲烷分子为非极性分子，即正负电荷中心重合，由此可推测甲烷可能为正四面体结构，也可能为平面结构。为何"CHlCk没有同分异构体，可以证明甲烷是正四面体结构”？要研究的问题可能的假设关联的逻辑结果证据事实结论假设1：假设2：【练习1哪些事实可以证明苯的结构是“碳原子之间都是介于单双键之间的一种特殊键的结构，而不是“碳碳单键、碳碳双键交替？比照标准假设1：假设2：科学事实苯不能使溟水褪色苯能与乩发生加成反响漠苯（CMBr）没有同分异构体邻二谟苯只有一种间二滤苯只有一种对二澳苯只有一种【活动二】请举例分析笨酚中笨环和羟基活泼性的变化。你的观点依据你所学的知识，尽可能的例举证据【练习2】甲基与苯环相连构成甲苯。请结合信息分析甲苯中甲基、苯环的活性变化。KMnO4酸性溶液T-u-UJ不反应3KMno4酸性溶液COOHH-CH3KMno4酸性溶液不反应+ HNO3 （浓），S3<-NO2 + H2O请分析(1)由信息可知，苯环使甲基活性(2)由信息可知，甲基使苯环上的H活性(3)由信息可知，硝基使苯环活性。【任务三】以乙酸与乙醇的酯化反响为例，证明酯化反响的断键方式。断键方式假设A：假设B：比照标准酯化反响不同的断键方式对应的关联结果:可能的断键方式CH3CH218OHOIl.CCH,-C-18O-H180IlCH3-C-O-H18。IlCH3-C-18O-H假设A假设B研究得知：在酯化反响的过程中，存在如下历彳那么酯化反响不同的断键方式对应的关联结果:可能的断键方式CH3CH218OHCH,-C-18O-H1oIlCH3-C-O-H18。IlCH3-C-18O-H假设A假设B【练习3】淀粉溶液中参加适量稀硫酸，加热一段时间后，请设计实验方案，用以检验淀粉的水解程度。问题假设比照标准:从比照点来说，各自的关键不同点是什么？如何通过实验进行验证？笫二课时指向证据推理方法的有机实验复习【问题1】设计实验方案，证明某卤代始R-X中卤原子为溟原子。方案：如果是多种元素、多个卤素原子是否还可以用这个方案？【练习1】淀粉溶液中参加适量稀硫酸，加热一段时间后，请设计实验方案，证明淀粉水解后生成了复原性糖。方案：【问题2】如何证明丙烯醛分子（CHz=CHCHO）中含有碳碳双键？方案：【练习2】蔗糖溶液中加稀硫酸并加热的条件下可以发生水解。请设计方案证明水解产物中有葡萄糖。方案：【问题3】设计实验方案证明乙醇在浓硫酸170。C的条件下、谟乙烷在氢氧化钠醇溶液加热的条件下都有乙烯生成。反响试剂及条件杂质除杂试剂检验试剂乙醇（浓硫酸、170）澳乙烷1氢氧化钠醇溶液、加热）【练习3】设计实验方案证明苯和液溟在铁粉催化下发生了取代反响而不是加成反响假设反响后存在的物质变化检测方案预期现象加成反响取代反响【练习4】别离提纯混合物除杂试剂操作方法乙烷（乙烯）乙烯(SO2)乙酸乙酯1乙酸）乙醇（水、乙酸）澳苯（溪）肥皂1甘油）苯（苯酚）苯酚（笨）课后习题【习题1】画出实验室制乙块并检验乙块的装置图(标明试剂)【习题2】证明酸性：乙酸>碳酸苯酚(画出装置图并标明试剂)【习题3】如何检验实验室用乙醇在浓硫酸、170cC的条件下制乙烯得到的气体中含有CH2=CH2,SO2、Co2、H2O0提示：混合气体的检验，优先检验何种气体且其它气体不产生干扰、不干扰其它气体检验)-除去该气体-是否除尽-检验下一个气体【习题4】设计实验方案证明CH3CH2Br在氢氧化钠溶液加热发生水解反响笫三课时证据链的形成与使用-有机推断题的推断方法与技巧一、 依据分子式推测有机物的结构【例题1】：(1) A属于块煌，其结构简式是O(2) B由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30。B的结构简式是o【思考】 假设有机物X由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是120,此时能确定有机物X结构吗？ 根据现有信息，能确定M.N的结构吗？【例题2】功能高分子P的合成路线如下：(1) A的分子式是GHS,其结构简式是o(2) E的分子式是CaoO2。能否确定E中含有的官能团？【活动一】分子式为CIHQi的芳香化合物，可以水解、可以发生银镜反响。该有机物的结构最多可以有种，写出其中的一种结构简式：二、 依据原子数的变化推测有机物的结构和反响的类型+nC【活动二】分析IA工而IB的过程中原子数的变化及相对分子质量变化(澳的相对原子质量为80)反响类型C物质化学式及系数AiB原子数目变化相对分子质量变化加成反响+1B2-*N(Br)=+1HBL+320+2+18取代反响+1Bl+2Br2-+16如有机物AfB的过程中，相对分子质量减小了2,发生了怎样的反响？假设减小了18,又可能发生了什么样的反响？【例题3】：A属于芳香泾，其结构简式是oB中所含的官能团名称是(1) A为烯烧，B中所含官能团名称是,AB的反响类型是.【例题4】：(2) C-D的反响条件是.【例题5】：标准状况下，4.48L气态烧A的质量是5.2g,那么A的结构简式为。(2)己知A-B为加成反响，那么X的结构简式为;B中官能团的名称是.【例题6】下列图是8-羟基喳琳的合成路线。【分析】请写出B的分子式,A-B的反响类型是,CD的反响类型是请写出F、G、J的结构简式，并指出它们转化的反响类型。说出自己的依据。FGJ三、依据信息方程式推测反响物、生成物结构类比推理【活动三】分析以下信息方程式，找出断键、成键位置，指出反响类型。序号信息方程式=x催化剂z=x+RX-*>R+HXCH2÷*CCH2RCH=CHR,*)久八ARCHO+R,CHO(R、R代表点基或氢)(2)ZnH2O?X碱II-C-H+-CH2-C-HH-C=C-CHO+H2O2CH3CHO9hOH,-CH3CHCH2CHoOH)OHOHRIRCOOR,+RmOHH+RCOOR"+R1OH(R、RR”代表煌基)【例题7】根据信息，写出反响方程式CH2h÷C弋CHzO(1) :CH2,请写出CH2=CH-CH=CH2在加热的条件下生成CM式含一六元环)的方程式:ooIlIl喊II(2) ；-C-H+-CH2-C-HH-C=C-CHO+H2O请写出苯甲醛与乙醛在碱性条件下的反响方程式：OH0HIWHOCH3CHCH2CHo以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成CH3CH=CHCOOC2H5,写出合成路线(用结构简式表示有机物)，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反响条件)。【练习】羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下列图所示：(1) A属于芳香烧，其结构简式是OB中所含的官能团是O(2) CfD的反响类型是o(3) E属于酯类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式：。O(4):2E定条件AF+C?H)H。F所含官能团有一2-和。(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反响，写出有关化合物的结构简式：