电子陶瓷原材料粘土、长石、菱镁矿、方解石、白云石、滑石、石英中杂质的原子吸收分光光度测定法_SJT10632-2022.docx

ICS31.030CCSL90中华人民共和国电子行业标准SJiT106322022代替SJ/T106321995电子陶瓷原材料粘土、长石、菱镁矿、方解石、白云石、滑石、石英中杂质的原子吸收分光光度测定法Atomic-absorptionspectrophotometryofimpurtiesinclay,feldspar,magnesite,calcite,dolomite,tac9quartzforelectronceramicrawmaterials2022T0-20发布2023-01-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布石英中杂质的原子吸收分光光度测闺一 1995相比，主要有如下变动:1995 的3. e3.i)技术标准化研究院。本文件按照GBfr1.1-2020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件代替SJ/T10632-1995电子陶瓷原材料粘土、长石、菱镁矿、方解石、白云石、滑石、按GB/T1.1202用单元素溶*本文件由全国2本文件起草本文件主本文件SJ电子陶瓷原材料粘土、长石、菱镁矿、方解石、白云石、滑石、石英中杂质的原子吸收分光光度测定法1范围本文件规定了电子陶瓷原材料粘土、长石、菱铁矿、方解石、白云石、滑石、石英中杂质的原子吸收分光光度测定法。本文件适用于电子陶瓷原材料粘土、长石、菱镁矿、方解石、白云石、滑石、石英中钙、镁、铁、钾、钠杂质的测定。2方法原理试样经氢氟酸和高氯酸分解除硅后，用稀盐酸溶解残渣，加入释放剂氯化锂溶液消除铝对钙、镁的干扰，测出吸光度，用标准曲线法计算出结果.3试剂3.1 氢氟酸，40%,优级纯。3.2 盐酸，36%,优级纯。3.3 盐酸（1+1）,优级纯。3.4 高乳酸，70%,优级纯。3.5 氯化镰溶液，20%,一级纯。3.6 钙、镁、铁、钾、钠单元素溶液标准物质.4仪器或设备4.1原子吸收分光光度计，波长为20Onm800nm,单色器分辨率优于2nmmm04.2 天平，精度为0.0001g。4.3 高温炉，IooooC以上。4.4 烘箱，250P。5标准系列工作溶液的配制将适量的氯化盥溶液、盐酸（1+1）溶液与不同量的钙、镁、铁、钾、钠单元素溶液标准物质混合配制成标准系列工作溶液，标准系列溶液中各元素的浓度应包含Omg/mL和其他五个不同的浓度，且标准系列溶液中各元素的浓度范圉应覆盖试样溶液中待测元素的浓度.各元素的标准溶液中氯化锢、盐酸的浓度应与试样溶液中的浓度一致。6分析步骤6.1 准确称取经IlOoC烘干2h的试样0.1000g,置于伯皿中，用水湿润，加入ImL高氯酸及IOmL氯氟酸，放在电热板上，蒸发至近干，用少许水冲洗伯皿内壁，再加ImL2mL高氯酸，蒸发至冒高氯酸烟Imin2min后取下，加入盐酸（1+DIOmL,加热溶解残渣至清，冷却至室温，移入IOomL容量瓶中，加入20%氯化锯2.5mL,稀释至刻度，摇匀.6.2 用钙、镁、铁、钾、钠标准系列溶液作比较，进行原子吸收分光光度测定。如试样中待测元素含量较高，则将上述试液适当稀释并补加氯化锢和盐酸，以保持溶液酸度为5%,氯化锢的浓度为0.5%。6.3 按照选定的仪器工作条件调整仪器，空心阴极灯预热20min后，点燃火焰，燃烧正常后，调节空气和乙块流量。用水喷雾调整零点，然后分别一份溶液重复测定。仪器测定条件系列溶液和试液进行喷雾，读取相应的吸光度，同允许最大光谱通带火焰装填元素微富燃气火焰学计量火焰注；空按各种:7结果计线。由单位为；钙 至 ¥钾光度CXXyXIo× 100%M =由测定标准 浓度，并按处算试样中各元素杂质的百分含量:。戋IR出待测元素的式中：M试样中CX试样溶液V试样溶液的体掷G试样的质量，单位为J8测试报告测试报告应包括下述内容：a）试验标准号；b）试验材料的牌号、规格、试样编号;c）试验结果；d）仪器型号；e）试验单位；f）试验人员；g）试验日期。